Minęły już 2 lata, odkąd Assel uzyskał certyfikat ISO 13485, dzięki czemu Klienci z branży medycznej mogą korzystać z blisko 40-letniego doświadczenia w kontraktowym montażu elektroniki.
Producenci urządzeń medycznych i medycznych muszą przestrzegać ścisłych przepisów ISO 13485, które określa również wymagania w środowisku produkcyjnym. Norma dotyczy wyboru i przechowywania komponentów, ścisłego monitorowania jakości, precyzyjnej specyfikacji i historii zarządzania zmianami, a także identyfikowalności produktu.
Assel jest gotowy do zostania partnerem dla takich firm ze względu na fakt, że możemy produkować zgodnie ze standardami IPC klasy 3 (z trenerem IPC na miejscu w Assel) i jesteśmy w stanie zapewnić unikalne, samodzielnie opracowane rozwiązania programistyczne, które pozwala naszym klientom korzystać z pełnej widoczności każdego etapu procesu podczas produkcji swoich produktów oraz zapewnić archiwizację historii zmian w ramach utrzymania specyfikacji produktu.
„Zawsze podchodzimy do każdego klienta indywidualnie i staramy się jak najlepiej zrozumieć jego cele biznesowe w najdrobniejszych szczegółach i odpowiednio wprowadzić je w życie. Aby to osiągnąć z klientami z branży medycznej, musieliśmy poprawić nasz sposób pracy, uważniej przyjrzeć się naszej jakości, zainwestować w nowe maszyny i zaostrzyć nasze systemy zarządzania. Udowodniliśmy, że jesteśmy w stanie stawić czoła nawet najbardziej złożonym projektom, ponieważ posiadamy zarówno bogatą wiedzę, jak i nowoczesny park maszynowy. ”- mówi Cezary Małecki, dyrektor ds. Rozwoju biznesu w Assel.
